CAS 1154-77-4

1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-phenyl-2-propen-1-on

Beschreibung:

1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-phenyl-2-propen-1-on, auch bekannt als eine Art von Chalcon, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung weist eine zentrale α,β-ungesättigte Carbonylgruppe auf, die von zwei aromatischen Ringen flankiert wird, von denen einer an den Positionen 2 und 4 mit zwei Methoxygruppen substituiert ist. Das Vorhandensein dieser Methoxygruppen erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Chalcone sind bekannt für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender, antioxidativer und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen, was sie zu einem wertvollen Gerüst in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus können ihre Löslichkeit und Stabilität je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren, was wichtige Faktoren sind, die sowohl in Labor- als auch in Industrieanwendungen zu berücksichtigen sind. Insgesamt stellt 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-phenyl-2-propen-1-on eine bedeutende Klasse von Verbindungen mit potenziellen therapeutischen Anwendungen dar.

Formel: C₁₇H₁₆O₃

InChl: InChI=1S/C17H16O3/c1-19-14-9-10-15(17(12-14)20-2)16(18)11-8-13-6-4-3-5-7-13/h3-12H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=ZRDCNUALRUCCPA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C=CC1=CC=CC=C1)(=O)C2=C(OC)C=C(OC)C=C2

Synonyme:

• (2E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-phenyl-2-propen-1-one
• 2-Propen-1-one, 1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenyl-
• 2′,4′-Dimethoxychalcone
• Chalcone, 2',4'-dimethoxy-
• Chalcone, 2′,4′-dimethoxy-

2',4'-Dimethoxychalcone

CAS: 1154-77-4

2',4'-Dimethoxychalcone is a chalcone that has been shown to have anticancer properties. It inhibits the growth of cancer cells by binding to tetraethylammonium, which prevents the formation of reactive oxygen species and increases the production of glutathione. 2',4'-Dimethoxychalcone also inhibits phosphorylation and stabilizes proteins through its interaction with chaperone proteins, such as hsp90. This compound has been shown to reduce pain in animals by inhibiting the release of substance P from peripheral nerve endings. The anti-nociceptive effect is systemic and not localized, which means it does not depend on a specific receptor and can be used for the treatment of pain associated with various diseases and conditions.

Formel: C₁₇H₁₆O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 268.31 g/mol

Ref: 3D-FD66658

(2E)-1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one

CAS: 1154-77-4

Formel: C₁₇H₁₆O₃

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 268.312

Ref: 10-F523701