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CAS 1154579-82-4

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2,3-Difluor-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin

Beschreibung:
2,3-Difluor-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2 und 3 mit zwei Fluoratomen substituiert und an der Position 5 mit einer Bor-haltigen Gruppe versehen ist. Die Anwesenheit der Dioxaborolan-Gruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln, was sie in der synthetischen Chemie, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, nützlich macht. Die Fluorsubstituenten tragen zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und können potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung ist aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft. Darüber hinaus erhöhen die Tetramethylgruppen im Dioxaborolan die sterische Hinderung, was die Stabilität und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt ist 2,3-Difluor-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C11H14BF2NO2
InChl:InChI=1S/C11H14BF2NO2/c1-10(2)11(3,4)17-12(16-10)7-5-8(13)9(14)15-6-7/h5-6H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=VNZJHRDRAFSPLZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2C=C(F)C(F)=NC2
Synonyme:
  • 2,3-Difluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 2,3-Difluoro-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • Pyridine, 2,3-difluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 2,3-Difluoropyridine-5-boronic acid pinacol ester
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