2-(3-Chlorophenyl)-1H-pyrrole is an organic compound characterized by its pyrrole ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing nitrogen. The presence of a 3-chlorophenyl group at the second position of the pyrrole ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents due to its aromatic nature, while its chlorinated phenyl group can enhance its lipophilicity. The chlorine atom introduces electronegativity, which can affect the compound's electronic distribution and reactivity, making it potentially useful in various chemical reactions, including electrophilic substitutions. Additionally, compounds like 2-(3-Chlorophenyl)-1H-pyrrole may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structural features suggest potential applications in the synthesis of more complex molecules or as intermediates in organic synthesis. Safety and handling precautions should be observed, as with many organic compounds, due to potential toxicity or environmental impact.

2-(3-Chlorophenyl)-1H-pyrrole

2-(3-Chlorphenyl)-1H-pyrrol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrrolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Die Anwesenheit einer 3-Chlorphenylgruppe an der zweiten Position des Pyrrolrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer aromatischen Natur, während ihre chlorierte Phenylgruppe ihre Lipophilie erhöhen kann. Das Chloratom führt Elektronegativität ein, die die elektronische Verteilung und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, macht. Darüber hinaus können Verbindungen wie 2-(3-Chlorphenyl)-1H-pyrrol biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer Moleküle oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen.

115464-89-6: 2-(3-Chlorphenyl)-1H-pyrrol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrrolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Die Anwesenheit einer 3-Chlorphenylgruppe an der zweiten Position des Pyrrolrings beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer aromatischen Natur, während ihre chlorierte Phenylgruppe ihre Lipophilie erhöhen kann. Das Chloratom führt Elektronegativität ein, die die elektronische Verteilung und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, macht. Darüber hinaus können Verbindungen wie 2-(3-Chlorphenyl)-1H-pyrrol biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Synthese komplexerer Moleküle oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen.

CAS 115464-89-6

2-(3-Chlorphenyl)-1H-pyrrol

2-(3-Chlorophenyl)-1H-pyrrole

Ref: IN-DA000G15