Ethanone, 1-(4-ethoxyphenyl)-2,2-difluoro- (CAS 115466-96-1) is an organic compound characterized by its ketone functional group and the presence of difluoro and ethoxy substituents. This compound features a phenyl ring substituted with an ethoxy group at the para position, which influences its solubility and reactivity. The difluoro substituents on the ethanone backbone enhance its electrophilic character, making it potentially useful in various chemical reactions, including nucleophilic attacks. The presence of fluorine atoms often imparts unique properties such as increased lipophilicity and altered boiling and melting points compared to non-fluorinated analogs. This compound may be of interest in pharmaceutical research and development due to its structural features, which could contribute to biological activity. Additionally, its synthesis and characterization would typically involve standard organic chemistry techniques, including NMR and mass spectrometry for confirmation of structure and purity. Overall, the unique combination of functional groups in this compound suggests potential applications in medicinal chemistry and materials science.

Ethanone, 1-(4-ethoxyphenyl)-2,2-difluoro- (9CI)

Ethanon, 1-(4-Ethoxyphenyl)-2,2-difluor- (CAS 115466-96-1) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und die Anwesenheit von Difluor- und Ethoxysubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Phenylring auf, der an der Para-Position mit einer Ethoxygruppe substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Difluor-Substituenten auf dem Ethanonskelett erhöhen ihren elektrophilen Charakter, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Angriffe, macht. Die Anwesenheit von Fluoratomen verleiht oft einzigartige Eigenschaften, wie erhöhte Lipophilie und veränderte Siedepunkte und Schmelzpunkte im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung sein, die zur biologischen Aktivität beitragen könnten. Darüber hinaus würde ihre Synthese und Charakterisierung typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich NMR und Massenspektrometrie zur Bestätigung von Struktur und Reinheit. Insgesamt deutet die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen in dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft hin.

115466-96-1: Ethanon, 1-(4-Ethoxyphenyl)-2,2-difluor- (CAS 115466-96-1) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und die Anwesenheit von Difluor- und Ethoxysubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Phenylring auf, der an der Para-Position mit einer Ethoxygruppe substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Difluor-Substituenten auf dem Ethanonskelett erhöhen ihren elektrophilen Charakter, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Angriffe, macht. Die Anwesenheit von Fluoratomen verleiht oft einzigartige Eigenschaften, wie erhöhte Lipophilie und veränderte Siedepunkte und Schmelzpunkte im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung sein, die zur biologischen Aktivität beitragen könnten. Darüber hinaus würde ihre Synthese und Charakterisierung typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich NMR und Massenspektrometrie zur Bestätigung von Struktur und Reinheit. Insgesamt deutet die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen in dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft hin.

CAS 115466-96-1

Ethanon, 1-(4-ethoxyphenyl)-2,2-difluoro- (9CI)