6'-Fluoroaristeromycin is a synthetic nucleoside analog that exhibits notable antiviral and antibacterial properties. It is structurally related to aristeromycin, which is a naturally occurring compound known for its ability to inhibit certain enzymes involved in nucleic acid synthesis. The introduction of a fluorine atom at the 6' position enhances its biological activity and stability. This compound is primarily studied for its potential therapeutic applications, particularly in the treatment of viral infections and certain bacterial diseases. Its mechanism of action typically involves interference with RNA synthesis, making it a valuable candidate in antiviral drug development. Additionally, 6'-fluoroaristeromycin may exhibit unique pharmacokinetic properties, influencing its absorption, distribution, metabolism, and excretion in biological systems. As with many nucleoside analogs, the specificity of its action and potential side effects are important considerations in its therapeutic use. Ongoing research continues to explore its efficacy and safety profile in various clinical contexts.

6'-fluoroaristeromycin

6'-Fluoroaristeromycin ist ein synthetisches Nukleosidanalogon, das bemerkenswerte antivirale und antibakterielle Eigenschaften aufweist. Es ist strukturell mit Aristeromycin verwandt, einem natürlich vorkommenden Stoff, der für seine Fähigkeit bekannt ist, bestimmte Enzyme zu hemmen, die an der Synthese von Nukleinsäuren beteiligt sind. Die Einführung eines Fluoratoms an der Position 6' verbessert seine biologische Aktivität und Stabilität. Diese Verbindung wird hauptsächlich wegen ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere bei der Behandlung von Virusinfektionen und bestimmten bakteriellen Erkrankungen. Ihr Wirkmechanismus beinhaltet typischerweise eine Beeinträchtigung der RNA-Synthese, was sie zu einem wertvollen Kandidaten in der Entwicklung antiviraler Medikamente macht. Darüber hinaus könnte 6'-Fluoroaristeromycin einzigartige pharmakokinetische Eigenschaften aufweisen, die ihre Absorption, Verteilung, den Stoffwechsel und die Ausscheidung in biologischen Systemen beeinflussen. Wie bei vielen Nukleosidanaloga sind die Spezifität ihrer Wirkung und mögliche Nebenwirkungen wichtige Überlegungen bei ihrer therapeutischen Anwendung. Laufende Forschungen untersuchen weiterhin ihre Wirksamkeit und Sicherheitsprofile in verschiedenen klinischen Kontexten.

115509-32-5: 6'-Fluoroaristeromycin ist ein synthetisches Nukleosidanalogon, das bemerkenswerte antivirale und antibakterielle Eigenschaften aufweist. Es ist strukturell mit Aristeromycin verwandt, einem natürlich vorkommenden Stoff, der für seine Fähigkeit bekannt ist, bestimmte Enzyme zu hemmen, die an der Synthese von Nukleinsäuren beteiligt sind. Die Einführung eines Fluoratoms an der Position 6' verbessert seine biologische Aktivität und Stabilität. Diese Verbindung wird hauptsächlich wegen ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere bei der Behandlung von Virusinfektionen und bestimmten bakteriellen Erkrankungen. Ihr Wirkmechanismus beinhaltet typischerweise eine Beeinträchtigung der RNA-Synthese, was sie zu einem wertvollen Kandidaten in der Entwicklung antiviraler Medikamente macht. Darüber hinaus könnte 6'-Fluoroaristeromycin einzigartige pharmakokinetische Eigenschaften aufweisen, die ihre Absorption, Verteilung, den Stoffwechsel und die Ausscheidung in biologischen Systemen beeinflussen. Wie bei vielen Nukleosidanaloga sind die Spezifität ihrer Wirkung und mögliche Nebenwirkungen wichtige Überlegungen bei ihrer therapeutischen Anwendung. Laufende Forschungen untersuchen weiterhin ihre Wirksamkeit und Sicherheitsprofile in verschiedenen klinischen Kontexten.

CAS 115509-32-5

6'-Fluoroaristeromycin

1,2-Cyclopentanediol, 3-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)-, (1R,2S,3S,4R,5R)-rel-

Ref: IN-DA000G2Z