CAS 1155270-68-0

8-Brom-4-(2-hydroxyethyl)-5-methoxy-2(1H)-chinolinon

Beschreibung:

8-Brom-4-(2-hydroxyethyl)-5-methoxy-2(1H)-chinolinon ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Quinolinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom an der Position 8 und eine Methoxygruppe an der Position 5 aufweist. Die Anwesenheit einer Hydroxyethylgruppe an der Position 4 trägt zu ihrer Löslichkeit und potenziellen Reaktivität bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie verwendet und kann biologische Aktivität zeigen, indem sie potenziell als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung dient. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Der Bromsubstituent kann auch die Lipophilie der Verbindung erhöhen und eine Rolle in ihren pharmakologischen Eigenschaften spielen. Wie viele Quinolinonderivate könnte sie antimikrobielle, entzündungshemmende oder krebsbekämpfende Aktivitäten besitzen, obwohl spezifische biologische Effekte empirische Untersuchungen erfordern würden. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, insbesondere bei solchen mit Halogensubstituenten.

Formel: C₁₂H₁₂BrNO₃

InChl: InChI=1S/C12H12BrNO3/c1-17-9-3-2-8(13)12-11(9)7(4-5-15)6-10(16)14-12/h2-3,6,15H,4-5H2,1H3,(H,14,16)

InChI Key: InChIKey=ZMPHTSPMQRXDRE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CO)C=1C=2C(=C(Br)C=CC2OC)NC(=O)C1

Synonyme:

• 8-Bromo-4-(2-hydroxyethyl)-5-methoxyquinolin-2(1H)-one
• 2(1H)-Quinolinone, 8-bromo-4-(2-hydroxyethyl)-5-methoxy-
• 8-Bromo-4-(2-hydroxyethyl)-5-methoxy-2(1H)-quinolinone