CAS 1155270-69-1

8-Brom-5-hydroxy-4-(2-hydroxyethyl)-2(1H)-chinolinon

Beschreibung:

8-Brom-5-hydroxy-4-(2-hydroxyethyl)-2(1H)-chinolinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinolinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom an der Position 8 und eine Hydroxyethylgruppe an der Position 4 aufweist. Diese Verbindung zeigt typische Eigenschaften von Quinolinonen, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität, wie antimikrobielle oder krebshemmende Wirkungen, aufgrund der Anwesenheit der Hydroxyl- und Bromsubstituenten, die ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen können. Die Hydroxylgruppen tragen zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, während das Bromatom die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkungen mit Zellmembranen erleichtern kann. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen kann, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen kann. Wie viele Quinolinonderivate kann sie auch fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was sie für verschiedene analytische und biologische Anwendungen von Interesse macht. Weitere Studien wären notwendig, um ihr pharmakologisches Potenzial und ihre Wirkmechanismen vollständig zu erhellen.

Formel: C₁₁H₁₀BrNO₃

InChl: InChI=1S/C11H10BrNO3/c12-7-1-2-8(15)10-6(3-4-14)5-9(16)13-11(7)10/h1-2,5,14-15H,3-4H2,(H,13,16)

InChI Key: InChIKey=SVEMCVZNRUFTBD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CO)C=1C=2C(=C(Br)C=CC2O)NC(=O)C1

Synonyme:

• 8-Bromo-5-hydroxy-4-(2-hydroxyethyl)quinolin-2-one
• 2(1H)-Quinolinone, 8-bromo-5-hydroxy-4-(2-hydroxyethyl)-
• 8-Bromo-5-hydroxy-4-(2-hydroxyethyl)quinolin-2(1H)-one
• 8-Bromo-5-hydroxy-4-(2-hydroxyethyl)-2(1H)-quinolinone