2,5-Dibromo-4-fluorophenol is an organic compound characterized by the presence of two bromine atoms and one fluorine atom attached to a phenolic ring. This compound features a hydroxyl (-OH) group, which contributes to its classification as a phenol. The bromine substituents are located at the 2 and 5 positions, while the fluorine is at the 4 position of the aromatic ring. This specific arrangement can influence the compound's reactivity, solubility, and potential applications in various chemical processes. Generally, halogenated phenols exhibit unique properties such as increased lipophilicity and altered biological activity compared to their non-halogenated counterparts. The presence of multiple halogens can also enhance the compound's stability and resistance to degradation. 2,5-Dibromo-4-fluorophenol may be utilized in research and industrial applications, including as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals or agrochemicals. Safety data should be consulted for handling and exposure guidelines, as halogenated compounds can exhibit toxicity and environmental persistence.

2,5-Dibromo-4-fluorophenol

2,5-Dibrom-4-fluorphenol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Bromatomen und einem Fluoratoms, die an einen phenolischen Ring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die zu ihrer Klassifizierung als Phenol beiträgt. Die Bromsubstituenten befinden sich an den Positionen 2 und 5, während das Fluor an der Position 4 des aromatischen Rings sitzt. Diese spezifische Anordnung kann die Reaktivität, Löslichkeit und potenzielle Anwendungen der Verbindung in verschiedenen chemischen Prozessen beeinflussen. Im Allgemeinen zeigen halogenierte Phenole einzigartige Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie und veränderte biologische Aktivität im Vergleich zu ihren nicht-halogenierten Gegenstücken. Das Vorhandensein mehrerer Halogene kann auch die Stabilität der Verbindung und ihre Widerstandsfähigkeit gegen Abbau erhöhen. 2,5-Dibrom-4-fluorphenol kann in Forschungs- und Industrieanwendungen verwendet werden, einschließlich als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können.

1155354-15-6: 2,5-Dibrom-4-fluorphenol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Bromatomen und einem Fluoratoms, die an einen phenolischen Ring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die zu ihrer Klassifizierung als Phenol beiträgt. Die Bromsubstituenten befinden sich an den Positionen 2 und 5, während das Fluor an der Position 4 des aromatischen Rings sitzt. Diese spezifische Anordnung kann die Reaktivität, Löslichkeit und potenzielle Anwendungen der Verbindung in verschiedenen chemischen Prozessen beeinflussen. Im Allgemeinen zeigen halogenierte Phenole einzigartige Eigenschaften wie erhöhte Lipophilie und veränderte biologische Aktivität im Vergleich zu ihren nicht-halogenierten Gegenstücken. Das Vorhandensein mehrerer Halogene kann auch die Stabilität der Verbindung und ihre Widerstandsfähigkeit gegen Abbau erhöhen. 2,5-Dibrom-4-fluorphenol kann in Forschungs- und Industrieanwendungen verwendet werden, einschließlich als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können.

CAS 1155354-15-6

2,5-Dibrom-4-fluorphenol