(S)-3-chlorostyrene oxide, with the CAS number 115648-90-3, is a chiral epoxide derived from chlorostyrene. This compound features a three-membered cyclic ether structure, which is characteristic of epoxides, making it reactive and useful in various chemical transformations. The presence of the chlorine atom at the 3-position of the styrene ring influences its reactivity and polarity. As a chiral molecule, it exists in two enantiomeric forms, with the (S)-configuration being one of them, which can exhibit different biological activities and reactivity compared to its (R)-counterpart. The compound is typically colorless to pale yellow and may have a distinct odor. It is soluble in organic solvents, and its reactivity allows it to participate in nucleophilic ring-opening reactions, making it valuable in synthetic organic chemistry, particularly in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Safety precautions should be taken when handling this compound, as it may pose health risks due to its reactive nature and potential toxicity.

(S)-3-chlorostyrene oxide

(S)-3-Chlorstyroloxid, mit der CAS-Nummer 115648-90-3, ist ein chirales Epoxid, das aus Chlorstyrol abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine dreigliedrige zyklische Etherstruktur auf, die für Epoxide charakteristisch ist, was sie reaktiv und nützlich für verschiedene chemische Transformationen macht. Die Anwesenheit des Chloratoms an der Position 3 des Styrolrings beeinflusst ihre Reaktivität und Polarität. Als chirale Molekül existiert es in zwei enantiomeren Formen, wobei die (S)-Konfiguration eine davon ist, die unterschiedliche biologische Aktivitäten und Reaktivität im Vergleich zu ihrem (R)-Gegenstück aufweisen kann. Die Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann einen ausgeprägten Geruch haben. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Reaktivität ermöglicht es ihr, an nucleophilen Ringöffnungsreaktionen teilzunehmen, was sie in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien, wertvoll macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie aufgrund ihrer reaktiven Natur und potenziellen Toxizität Gesundheitsrisiken darstellen kann.

115648-90-3: (S)-3-Chlorstyroloxid, mit der CAS-Nummer 115648-90-3, ist ein chirales Epoxid, das aus Chlorstyrol abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine dreigliedrige zyklische Etherstruktur auf, die für Epoxide charakteristisch ist, was sie reaktiv und nützlich für verschiedene chemische Transformationen macht. Die Anwesenheit des Chloratoms an der Position 3 des Styrolrings beeinflusst ihre Reaktivität und Polarität. Als chirale Molekül existiert es in zwei enantiomeren Formen, wobei die (S)-Konfiguration eine davon ist, die unterschiedliche biologische Aktivitäten und Reaktivität im Vergleich zu ihrem (R)-Gegenstück aufweisen kann. Die Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann einen ausgeprägten Geruch haben. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Reaktivität ermöglicht es ihr, an nucleophilen Ringöffnungsreaktionen teilzunehmen, was sie in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere bei der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien, wertvoll macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie aufgrund ihrer reaktiven Natur und potenziellen Toxizität Gesundheitsrisiken darstellen kann.

CAS 115648-90-3

(S)-3-Chlorstyroloxid

(S)-2-(3-Chlorophenyl)oxirane

Ref: 54-OR1039981