CAS 1156508-87-0

N,N'-Bis(4-nitrophenyl-2,3,5,6-d₄)harnstoff

Beschreibung:

N,N′-Bis(4-Nitrophenyl-2,3,5,6-d4)harnstoff ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Harnstofffunktionalität und das Vorhandensein von zwei 4-Nitrophenylsubstituenten gekennzeichnet ist. Die Notation "d4" weist darauf hin, dass die Verbindung Deuterium enthält, ein stabiles Isotop von Wasserstoff, das einige der Wasserstoffatome in den Phenylringen ersetzt. Diese Substitution kann die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie z.B. ihre Löslichkeit und Reaktivität. Das Vorhandensein von Nitrogruppen (-NO2) an den Phenylringen trägt zu den elektronenziehenden Eigenschaften der Verbindung bei, die ihr Verhalten in chemischen Reaktionen, insbesondere bei elektrophiler aromatischer Substitution, beeinflussen können. Die Verbindung wird wahrscheinlich in Forschungsanwendungen verwendet, möglicherweise in Studien, die isotopisches Labeling oder als Vorstufe in der organischen Synthese betreffen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von der molekularen Struktur und den Wechselwirkungen zwischen ihren funktionellen Gruppen abhängen. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten aufgrund der potenziellen Gefahren im Zusammenhang mit Nitroverbindungen konsultiert werden.

Formel: C₁₃H₁₀N₄O₅

InChl: InChI=1S/C13H10N4O5/c18-13(14-9-1-5-11(6-2-9)16(19)20)15-10-3-7-12(8-4-10)17(21)22/h1-8H,(H2,14,15,18)/i1D,2D,3D,4D,5D,6D,7D,8D

InChI Key: InChIKey=JEZZOKXIXNSKQD-PGRXLJNUSA-N

SMILES: N(C(NC1=C(C(=C(N(=O)=O)C(=C1[2H])[2H])[2H])[2H])=O)C2=C(C(=C(N(=O)=O)C(=C2[2H])[2H])[2H])[2H]

Synonyme:

• N,N′-Bis(4-nitrophenyl-2,3,5,6-d4)urea
• Urea, N,N′-bis(4-nitrophenyl-2,3,5,6-d4)-
• 1,3-Bis(2,3,5,6-tetradeuterio-4-nitrophenyl)urea
• N,N'-Bis(p-nitrophenyl)urea-d8
• 4,4’-Dinitrocarbanilide-d8 Solution in DMF, 100μg/mL
• D8-DNC
• DNC-d8
• [2H8]-1,3-Bis(4-Nitrophenyl)Urea
• Nicarbazin Impurity 1-d8
• 1,3-BIS(4-NITROPHENYL)-UREA-D8
• 4,4′-Dinitrocarbanilide-d8 (rings-d8)

Nicarbazin Impurity 1-d8

CAS: 1156508-87-0

Formel: C₁₃H₂D₈N₄O₅

Farbe und Form: Yellow Solid

Molekulargewicht: 310.29

Ref: 4Z-N-068004

4,4'-Dinitrocarbanilide-d8 (rings-d8)

CAS: 1156508-87-0, 587-90-6

Reinheit: 98 atom % D

Farbe und Form: Yellow Solid

Molekulargewicht: 310.29

Ref: 3U-D7384

N,N'-Bis-(4-nitrophenyl)urea D8

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1156508-87-0

Formel: C₁₃H₈H₂N₄O₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 310.29

Ref: 04-C15598600

1,3-Bis(4-nitrophenyl)urea-d8

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1156508-87-0

Applications The active labelled component of the antifertility agent nicarbazin, in chicken, duck, and goose plasma.
References Polin, D., et al.: Poultry Sci., 35, 1367 (1956), Primus, T.M., et al.: J. Agric. Food Chem., 49, 3589 (2001),

Formel: C₁₃₂H₈H₂N₄O₅

Farbe und Form: Light Yellow

Molekulargewicht: 310.29

Ref: TR-B508502

DNC-d8

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1156508-87-0

DNC-d8 is a residue monitoring agent that can be used to measure the presence of maduramicin in animal tissues or milk. The reaction monitoring technique involves injecting a standard amount of DNC-d8 into the sample and measuring the peak area using a UV detector. This method is also sensitive, as it can detect concentrations as low as 1 ppm in milk or 5 ppm in tissues. The validation process involves injecting standards at different concentrations, analyzing them by liquid chromatography, and comparing the results with those obtained from known standards. Formic acid is used for extraction of the samples, acetonitrile for derivatization, and mass spectrometric detection for quantification.

Formel: C₁₃D₈H₂N₄O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 310.29 g/mol

Ref: 3D-FD174941

1,3-BIS(4-NITROPHENYL)-UREA-D8

CAS: 1156508-87-0

Formel: C₁₃H₂D₈N₄O₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 310.2916

Ref: IN-DA008VOV