The chemical substance known as (S)-[2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-4-methylpentyl]carbamic acid benzyl ester, with the CAS number 115654-39-2, is a chiral compound that belongs to the class of carbamic acid derivatives. It features a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group, which is commonly used in organic synthesis to protect amines during reactions. The presence of the benzyl ester indicates that the compound has an aromatic component, which can influence its solubility and reactivity. The (S) configuration denotes that it is one of the enantiomers, which can exhibit different biological activities compared to its counterpart. This compound is likely to be soluble in organic solvents due to its hydrophobic characteristics, while the presence of the carbamic acid moiety may impart some degree of polarity. Such compounds are often utilized in pharmaceutical chemistry for drug development, particularly in the synthesis of peptide-based therapeutics. Its specific properties, such as melting point, boiling point, and reactivity, would depend on the molecular interactions and the overall structure of the compound.

(S)-[2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-4-methylpentyl]carbamic acid benzyl ester

Die chemische Substanz, die als Benzylester der Carbaminsäure von (S)-[2-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]-4-methylpentyl] bekannt ist, mit der CAS-Nummer 115654-39-2, ist eine chirale Verbindung, die zur Klasse der Carbaminsäurederivate gehört. Sie weist eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine während der Reaktionen zu schützen. Das Vorhandensein des Benzylesters deutet darauf hin, dass die Verbindung eine aromatische Komponente hat, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die (S)-Konfiguration zeigt an, dass es sich um eines der Enantiomere handelt, die im Vergleich zu ihrem Gegenstück unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen können. Diese Verbindung ist wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich, aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften, während das Vorhandensein der Carbaminsäureeinheit einen gewissen Grad an Polarität verleihen kann. Solche Verbindungen werden häufig in der pharmazeutischen Chemie für die Arzneimittelentwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese von peptidbasierten Therapeutika. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Gesamtstruktur der Verbindung abhängen.

115654-39-2: Die chemische Substanz, die als Benzylester der Carbaminsäure von (S)-[2-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]-4-methylpentyl] bekannt ist, mit der CAS-Nummer 115654-39-2, ist eine chirale Verbindung, die zur Klasse der Carbaminsäurederivate gehört. Sie weist eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine während der Reaktionen zu schützen. Das Vorhandensein des Benzylesters deutet darauf hin, dass die Verbindung eine aromatische Komponente hat, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die (S)-Konfiguration zeigt an, dass es sich um eines der Enantiomere handelt, die im Vergleich zu ihrem Gegenstück unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen können. Diese Verbindung ist wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich, aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften, während das Vorhandensein der Carbaminsäureeinheit einen gewissen Grad an Polarität verleihen kann. Solche Verbindungen werden häufig in der pharmazeutischen Chemie für die Arzneimittelentwicklung verwendet, insbesondere bei der Synthese von peptidbasierten Therapeutika. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Gesamtstruktur der Verbindung abhängen.

CAS 115654-39-2

Benzylester der Carbaminsäure von (S)-[2-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]-4-methylpentyl]