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CAS 115753-79-2

:

Galanolacton

Beschreibung:
Galanolacton, mit der CAS-Nummer 115753-79-2, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Laktone gehört, die zyklische Ester sind, die aus der Kondensation von Hydroxy-Säuren gebildet werden. Diese Substanz zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, einschließlich eines Laktone-Rings, der zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Galanolacton wird oft wegen seiner Präsenz in verschiedenen Naturprodukten und seiner potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie untersucht. Es zeigt Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was seine Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen und Formulierungen erleichtern kann. Darüber hinaus könnte Galanolacton interessante biologische Aktivitäten besitzen, was es zu einem Forschungsgegenstand in der medizinischen Chemie macht. Seine Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen sind Schlüsselbereiche von Interesse, insbesondere im Kontext der Arzneimittelentwicklung und der Naturstoffchemie. Insgesamt stellt Galanolacton eine Verbindung von erheblichem Interesse dar, aufgrund seiner strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen.
Formel:C20H30O3
InChl:InChI=1S/C20H30O3/c1-18(2)9-4-10-19(3)15(18)7-11-20(13-23-20)16(19)6-5-14-8-12-22-17(14)21/h5,15-16H,4,6-13H2,1-3H3/b14-5+/t15-,16+,19-,20+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=MBPTXJNHCBXMBP-SDIIOJARSA-N
SMILES:C(/C=C\1/C(=O)OCC1)[C@H]2[C@]3(CO3)CC[C@@]4([C@]2(C)CCCC4(C)C)[H]
Synonyme:
  • (1R-(1alpha(E),2alpha,4abeta,8aalpha))-Dihydro-3-(2-(octahydro-5,5,8a-trimethylspiro(naphthalene-2(1H),2'-oxiran)-1-yl)ethylidene)-2(3H)-furanone
  • (3E)-3-{2-[(1R,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyloctahydro-1H-spiro[naphthalene-2,2'-oxiran]-1-yl]ethylidene}dihydrofuran-2(3H)-one
  • (3E)-Dihydro-3-[2-[(1R,2S,4aS,8aS)-octahydro-5,5,8a-trimethylspiro[naphthalene-2(1H),2′-oxiran]-1-yl]ethylidene]-2(3H)-furanone
  • 2(3H)-Furanone, dihydro-3-(2-(octahydro-5,5,8a-trimethylspiro(naphthalene-2(1H),2'-oxiran)-1-yl)ethylidene)-, (1R-(1alpha(E),2alpha,4abeta,8aalpha))-
  • 2(3H)-Furanone, dihydro-3-[2-(octahydro-5,5,8a-trimethylspiro[naphthalene-2(1H),2′-oxiran]-1-yl)ethylidene]-, [1R-[1α(E),2α,4aβ,8aα]]-
  • 2(3H)-Furanone, dihydro-3-[2-[(1R,2S,4aS,8aS)-octahydro-5,5,8a-trimethylspiro[naphthalene-2(1H),2′-oxiran]-1-yl]ethylidene]-, (3E)-
  • Dihydro-3-(2-(octahydro-5,5,8a-trimethylspiro(naphthalene-2(1H),2'-oxiran)-1-yl)ethylidene)-2(3H)-furanone (1R-(1alpha(E),2alpha,4abeta,8aalpha))-
  • Spiro[naphthalene-2(1H),2′-oxirane], 2(3H)-furanone deriv.
  • Galanolactone
  • Galalactone
  • 4,5-Dihydro-3-[(E)-2-[[(1R,2S,4aα)-octahydro-5,5,8aβ-trimethylspiro[naphthalene-2(1H),2'-oxiran]]-1β-yl]ethylidene]furan-2(3H)-one
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