CAS 115810-14-5

5α-Cinnamoyloxy-9α,10β,13α-triacetoxytaxa-4(20)11-dien

Beschreibung:

5α-Cinnamoyloxy-9α,10β,13α-triacetoxytaxa-4(20)11-dien, mit der CAS-Nummer 115810-14-5, ist eine komplexe organische Verbindung, die zur Klasse der Taxane gehört, die für ihre strukturelle Komplexität und biologische Aktivität bekannt sind. Diese Substanz weist mehrere funktionelle Gruppen auf, darunter Acetoxy- und Cinnamoyloxy-Moietäten, die zu ihren potenziellen pharmakologischen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein dieser Gruppen deutet darauf hin, dass sie signifikante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, möglicherweise die zellulären Signalwege beeinflusst oder eine antitumorale Aktivität zeigt, ähnlich wie andere Taxane. Die Struktur der Verbindung umfasst einen bicyclischen Kern, der typisch für Taxane ist und entscheidend für ihre Stabilität und Reaktivität ist. Darüber hinaus deutet die durch die Nomenklatur angegebene Stereochemie auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Insgesamt stellt 5α-Cinnamoyloxy-9α,10β,13α-triacetoxytaxa-4(20)11-dien eine bemerkenswerte Verbindung in der medizinischen Chemie dar, die eine weitere Untersuchung ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen rechtfertigt.

Formel: C₃₅H₄₄O₈

InChl: InChI=1S/C35H44O8/c1-20-27-18-26-19-29(40-22(3)36)21(2)31(34(26,6)7)32(41-23(4)37)33(42-24(5)38)35(27,8)17-16-28(20)43-30(39)15-14-25-12-10-9-11-13-25/h9-15,26-29,32-33H,1,16-19H2,2-8H3/b15-14+/t26-,27-,28+,29+,32-,33+,35-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=RIVHKUMNQRHVLQ-WPPRULKUSA-N

SMILES: C[C@]12[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)C=3C(C)(C)[C@](C[C@@]1(C(=C)[C@@H](OC(/C=C/C4=CC=CC=C4)=O)CC2)[H])(C[C@H](OC(C)=O)C3C)[H]

Synonyme:

• 6,10-Methanobenzocyclodecene, 2-propenoic acid deriv.
• 5α-Cinnamoyloxy-9α,10β,13α-triacetoxytaxa-4(20)11-diene
• 2-Propenoic acid, 3-phenyl-, 8,11,12-tris(acetyloxy)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,11,12,12a-dodecahydro-9,12a,13,13-tetramethyl-4-methylene-6,10-methanobenzocyclodecen-3-yl ester, [3S-[3α(E),4aα,6α,8α,11β,12α,12aβ]]-
• 9α,10β,13α-Triacetoxy-5α-cinnamoyloxytaxa-4(20),11-diene
• 2-Propenoic acid, 3-phenyl-, (3S,4aR,6R,8S,11R,12R,12aR)-8,11,12-tris(acetyloxy)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,11,12,12a-dodecahydro-9,12a,13,13-tetramethyl-4-methylene-6,10-methanobenzocyclodecen-3-yl ester, (2E)-
• 9alpha,10beta,13alpha-Triacetoxy-5alpha-cinnamoyloxytaxa-4(20),11-diene

2,7-Dideacetoxytaxinine J

CAS: 115810-14-5

2,7-Dideacetoxytaxinine J is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN2742 and the CAS number is 115810-14-5.

Formel: C₃₅H₄₄O₈

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 592.72

Ref: TM-TN2742

2,7-Dideacetoxytaxinine J

CAS: 115810-14-5

Formel: C₃₅H₄₄O₈

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 592.729

Ref: BP-SBP04134

2,7-Dideacetoxytaxinine J

CAS: 115810-14-5

2,7-Dideacetoxytaxinine J is a taxoid compound, which is a derivative of naturally occurring taxanes. It is sourced from the bark of the yew tree, specifically Taxus species, known for their intricate and diverse secondary metabolites. The mode of action of 2,7-Dideacetoxytaxinine J involves disrupting microtubule function by binding to beta-tubulin subunits. This leads to the stabilization of microtubules, preventing their depolymerization, which ultimately results in the inhibition of mitosis and inducing cell cycle arrest, a mechanism commonly associated with antineoplastic activity.

Formel: C₃₅H₄₄O₈

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 592.7 g/mol

Ref: 3D-QEA81014