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CAS 1158984-94-1

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MIDA-Ester der N-Boc-pyrrol-2-borsäure

Beschreibung:
MIDA-Ester der N-Boc-pyrrol-2-borsäure ist eine spezialisierte chemische Verbindung, die hauptsächlich in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet wird. Sie weist einen Pyrrolring auf, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält, und ist durch eine tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) geschützt, was ihre Stabilität und Löslichkeit erhöht. Das Vorhandensein einer boronsäurehaltigen Gruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie wertvoll für den Aufbau komplexer organischer Moleküle macht. Die MIDA (MIDA = Boronsäure) Esterfunktionalität bietet einen einzigartigen Vorteil, da sie unter milden Bedingungen leicht in die entsprechende Boronsäure umgewandelt werden kann, was weitere Reaktionen erleichtert. Diese Verbindung wird typischerweise durch ihre Eigenschaften im festen Zustand charakterisiert, einschließlich Schmelzpunkt und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Ihr Reaktivitätsprofil wird durch die elektronisch reiche Natur des Pyrrolrings und des Borzentrums beeinflusst, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei allen borhaltigen Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltüberlegungen.
Formel:C14H19BN2O6
Synonyme:
  • 1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrole-2-boronic acid MIDA ester
  • Tert-Butyl 2-(6-Methyl-4,8-Dioxo-1,3,6,2-Dioxazaborocan-2-Yl)Pyrrole-1-Carboxylate
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