CAS 1159174-26-1

[7-(TRIMETHYLAMMONIUM)HEPYL] METHANETHIOSULFONAT BROMID

Beschreibung:

[7-(Trimethylammonium)heptyl] Methanethiosulfonat-Bromid ist eine quartäre Ammoniumverbindung, die durch ihre kationische Natur aufgrund der Anwesenheit einer Trimethylammoniumgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Heptyl-Kette auf, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, während die Methanethiosulfonat-Gruppe eine reaktive Thiolgruppe bereitstellt, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Bildung von Disulfidbindungen, teilnehmen kann. Das Bromid-Ion dient als Gegenion und verbessert die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln. Typischerweise zeigen solche Verbindungen tensioaktive Eigenschaften, was sie in biologischen und chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Permeabilatoren von Zellmembranen oder in der Synthese funktionalisierter Oberflächen. Die Anwesenheit sowohl hydrophiler als auch hydrophober Bereiche ermöglicht ein amphiphiles Verhalten, das die Wechselwirkungen mit biologischen Membranen erleichtern kann. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund ihrer kationischen Natur antimikrobielle Eigenschaften aufweisen, was sie in der pharmazeutischen und biotechnologischen Forschung von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen quartären Ammoniumverbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen.

Formel: C₁₁H₂₆BrNO₂S₂

Synonyme:

• MTSHepT
• N,N,N-TriMethyl-7-[(Methylsulfonyl)thio]-1-heptanaMiniuM BroMide
• [7-(TRIMETHYLAMMONIUM)HEPYL] METHANETHIOSULFONATE BROMIDE

[7-(Trimethylammonium)hepyl] Methanethiosulfonate Bromide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1159174-26-1

Stability Moisture Sensitive
Applications Reacts specifically and rapidly with thiols to form mixed disulfides. Used to probe the structures of the ACh receptor channel of the GABAA receptor channel and of lactose permease.
References Duhten, R.L., et al.: Biochemistry, 32, 3139 (1993), Yang, N. et al.: Neuron, 16, 113 (1996), Kuner, T. et al.: Neuron, 17, 343 (1996), Holmgren, M. et al: Neuropharmacology, 35, 797 (1996), Chahine, M. et al.: Biochemical & Biophysical Res. Commun., 233, 606 (1997), Ehrlich, B.E., et al.: J. Gen. Physiol., 109, 255 (1997), Rassendren, F., et al.: The EMBO Journal, 16, 3446 (1997), Vedantham, V. and Cannon, C.C.: J. Gen. Physiol., 111, 83 (1998), Lin, C.-W. and Tsung-Yu, C.: J. Gen. Physiol., 116, 535 (2000), Sullivan, D.A. and Cohen, J.B.: J. B.C., 275, 17, 12651 (2000)

Formel: C₁₁H₂₆NO₂S₂·Br

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 348.36

Ref: TR-T795906