5-Bromothiophen-2-amine is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The compound features a bromine atom and an amino group (-NH2) attached to the thiophene ring, specifically at the 5 and 2 positions, respectively. This substitution pattern can influence the compound's reactivity and properties, making it of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science. The presence of the bromine atom can enhance the compound's electrophilic character, while the amino group can participate in hydrogen bonding and serve as a site for further chemical modifications. 5-Bromothiophen-2-amine may exhibit biological activity, potentially serving as a precursor for the synthesis of pharmaceuticals or agrochemicals. Its solubility, stability, and reactivity can vary depending on the solvent and environmental conditions. As with many organic compounds, safety precautions should be taken when handling it, as it may pose health risks or environmental hazards.

5-broMothiophen-2-aMine

5-brom-2-aminothiophen ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Verbindung weist ein Bromatom und eine Aminogruppe (-NH2) auf, die am Thiophenring angebracht sind, und zwar spezifisch an den Positionen 5 und 2. Dieses Substitutionsmuster kann die Reaktivität und die Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, von Interesse macht. Das Vorhandensein des Bromatoms kann den elektrophilen Charakter der Verbindung verstärken, während die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen kann. 5-brom-2-aminothiophen kann biologische Aktivität aufweisen und möglicherweise als Vorläufer für die Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann.

1159882-51-5: 5-brom-2-aminothiophen ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Verbindung weist ein Bromatom und eine Aminogruppe (-NH2) auf, die am Thiophenring angebracht sind, und zwar spezifisch an den Positionen 5 und 2. Dieses Substitutionsmuster kann die Reaktivität und die Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, von Interesse macht. Das Vorhandensein des Bromatoms kann den elektrophilen Charakter der Verbindung verstärken, während die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und als Stelle für weitere chemische Modifikationen dienen kann. 5-brom-2-aminothiophen kann biologische Aktivität aufweisen und möglicherweise als Vorläufer für die Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann.

CAS 1159882-51-5

5-brom-2-aminothiophen

5-bromo-2-Thiophenamine

Ref: IN-DA000HDV