2-Quinolinemethanamine, α-cyclopentyl- is a chemical compound characterized by its quinoline and amine functional groups. It features a quinoline ring system, which is a bicyclic structure composed of a benzene ring fused to a pyridine ring, contributing to its aromatic properties. The presence of the methanamine group indicates that it contains an amine (-NH2) attached to a methylene (-CH2-) bridge, which can participate in hydrogen bonding and influence its reactivity. The α-cyclopentyl substituent introduces a cyclopentyl group at the alpha position relative to the amine, potentially affecting the compound's steric and electronic properties. This structure may impart specific biological activities, making it of interest in medicinal chemistry. The compound's solubility, stability, and reactivity can vary based on its functional groups and the presence of the cyclopentyl moiety. Overall, 2-Quinolinemethanamine, α-cyclopentyl- is a compound that may exhibit unique characteristics relevant to its applications in pharmaceuticals or organic synthesis.

2-Quinolinemethanamine,a-cyclopentyl-

2-Quinolinemethanamin, α-Cyclopentyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinolin- und Aminfunktionen gekennzeichnet ist. Sie weist ein Quinolinring-System auf, das eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyridinring verbunden ist, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Methanamin-Gruppe zeigt an, dass es eine Amin (-NH2) gibt, die an einer Methylenbrücke (-CH2-) befestigt ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und ihre Reaktivität beeinflussen kann. Die α-Cyclopentyl-Substitution führt eine Cyclopentylgruppe an der Alpha-Position relativ zur Amin ein, was die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Diese Struktur kann spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach ihren funktionellen Gruppen und dem Vorhandensein der Cyclopentyl-Gruppe variieren. Insgesamt ist 2-Quinolinemethanamin, α-Cyclopentyl- eine Verbindung, die einzigartige Eigenschaften aufweisen kann, die für ihre Anwendungen in der Pharmazie oder organischen Synthese relevant sind.

1159983-15-9: 2-Quinolinemethanamin, α-Cyclopentyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinolin- und Aminfunktionen gekennzeichnet ist. Sie weist ein Quinolinring-System auf, das eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyridinring verbunden ist, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Methanamin-Gruppe zeigt an, dass es eine Amin (-NH2) gibt, die an einer Methylenbrücke (-CH2-) befestigt ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und ihre Reaktivität beeinflussen kann. Die α-Cyclopentyl-Substitution führt eine Cyclopentylgruppe an der Alpha-Position relativ zur Amin ein, was die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Diese Struktur kann spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach ihren funktionellen Gruppen und dem Vorhandensein der Cyclopentyl-Gruppe variieren. Insgesamt ist 2-Quinolinemethanamin, α-Cyclopentyl- eine Verbindung, die einzigartige Eigenschaften aufweisen kann, die für ihre Anwendungen in der Pharmazie oder organischen Synthese relevant sind.

2-Quinolinemethanamine, α-cyclopentyl-

<p>Cyclopentyl(quinolin-2-yl)methanamine</p>

CAS 1159983-15-9

2-Quinolinemethanamin, α-cyclopentyl-

2-Quinolinemethanamine, α-cyclopentyl-

Ref: IN-DA000HF5

Cyclopentyl(quinolin-2-yl)methanamine

Ref: 54-OR322985