CAS 1159988-52-9

3,5-Bis(3-bromphenyl)-4-chlor-1H-pyrazol

Beschreibung:

3,5-Bis(3-bromphenyl)-4-chlor-1H-pyrazol ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist zwei 3-Bromphenylgruppen auf, die an den Positionen 3 und 5 des Pyrazolrings angebracht sind, was zu ihrem aromatischen Charakter beiträgt und potenziell ihre biologische Aktivität verbessert. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 4 erhöht ihre chemische Reaktivität und kann ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und Agrochemikalien, aufgrund ihres Potenzials als Gerüst für das Design von Arzneimitteln. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie interessante elektronische Eigenschaften und Wechselwirkungen aufweisen könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Studien in verschiedenen Anwendungen macht, einschließlich als potenzielles Therapeutikum oder in der Materialwissenschaft. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

Formel: C₁₅H₉Br₂ClN₂

InChl: InChI=1S/C15H9Br2ClN2/c16-11-5-1-3-9(7-11)14-13(18)15(20-19-14)10-4-2-6-12(17)8-10/h1-8H,(H,19,20)

InChI Key: InChIKey=ILQQKWRMYUTCJW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC=1C(=NNC1C2=CC(Br)=CC=C2)C3=CC(Br)=CC=C3

Synonyme:

• 1H-Pyrazole, 3,5-bis(3-bromophenyl)-4-chloro-
• 3,5-Bis(3-bromophenyl)-4-chloro-1H-pyrazole