CAS 1159988-73-4

4-Chlor-3,5-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazol

Beschreibung:

4-Chlor-3,5-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazol ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Die Anwesenheit des Chlorsubstituenten an der Position 4 und zweier 3,4-Dimethoxyphenylgruppen an den Positionen 3 und 5 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine signifikante Lipophilie aufgrund der Methoxygruppen aufweisen, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessern können. Die Anwesenheit der Chlorgruppe kann auch ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität beeinflussen. Pyrazolderivate sind bekannt für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Wirkungen, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Substituenten ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was potenziell zu interessanten Wechselwirkungen in biologischen Systemen führen kann. Insgesamt stellt 4-Chlor-3,5-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazol eine komplexe Struktur mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Forschung dar.

Formel: C₁₉H₁₉ClN₂O₄

InChl: InChI=1S/C19H19ClN2O4/c1-23-13-7-5-11(9-15(13)25-3)18-17(20)19(22-21-18)12-6-8-14(24-2)16(10-12)26-4/h5-10H,1-4H3,(H,21,22)

InChI Key: InChIKey=ORNMEMRMEZYWFE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC=1C(=NNC1C2=CC(OC)=C(OC)C=C2)C3=CC(OC)=C(OC)C=C3

Synonyme:

• 4-Chloro-3,5-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-pyrazole
• 1H-Pyrazole, 4-chloro-3,5-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-