CAS 1159993-17-5

4-Chlor-3,5-bis(3,4-dimethylphenyl)-1H-pyrazol

Beschreibung:

4-Chlor-3,5-bis(3,4-dimethylphenyl)-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Das Vorhandensein des Chlorsubstituenten und zweier voluminöser 3,4-Dimethylphenylgruppen beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Löslichkeit und Reaktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund der hydrophoben Natur der Dimethylphenylgruppen. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht, insbesondere bei der Entwicklung von Agrochemikalien oder medizinischen Verbindungen. Die Struktur der Verbindung deutet auf Potenzial für verschiedene Wechselwirkungen hin, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapeln, die ihr Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen könnten. Darüber hinaus kann ihre Synthese Standardreaktionen der organischen Chemie wie Halogenierung und Kupplungsreaktionen umfassen. Wie viele Pyrazolderivate kann sie auch interessante thermische und photochemische Stabilität aufweisen, was sie für verschiedene Anwendungen in der Materialwissenschaft und organischen Synthese geeignet macht.

Formel: C₁₉H₁₉ClN₂

InChl: InChI=1S/C19H19ClN2/c1-11-5-7-15(9-13(11)3)18-17(20)19(22-21-18)16-8-6-12(2)14(4)10-16/h5-10H,1-4H3,(H,21,22)

InChI Key: InChIKey=SUPLDALWGNRRHV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC=1C(=NNC1C2=CC(C)=C(C)C=C2)C3=CC(C)=C(C)C=C3

Synonyme:

• 1H-Pyrazole, 4-chloro-3,5-bis(3,4-dimethylphenyl)-
• 4-Chloro-3,5-bis(3,4-dimethylphenyl)-1H-pyrazole