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CAS 116-02-9

:

3,3,5-Trimethylcyclohexanol

Beschreibung:
3,3,5-Trimethylcyclohexanol ist ein cyclischer Alkohol, der durch seinen sechsatomigen Cyclohexanring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 3 und 5 mit drei Methylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung ist bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und besitzt einen charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe (-OH) verleiht einige polare Eigenschaften, die Wasserstoffbrückenbindungen ermöglichen. 3,3,5-Trimethylcyclohexanol wird hauptsächlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet und kann als Baustein für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Oxidation, dienen. Ihre Struktur trägt zu ihrem relativ hohen Siedepunkt im Vergleich zu nicht-alkoholischen Kohlenwasserstoffen ähnlichen Molekulargewichts bei. Darüber hinaus weist sie eine moderate Toxizität auf, was angemessene Sicherheitsmaßnahmen beim Umgang und Gebrauch erforderlich macht. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl für industrielle Anwendungen als auch für die akademische Forschung im Bereich der organischen Chemie von Interesse.
Formel:C9H18O
InChl:InChI=1/C9H18O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h7-8,10H,4-6H2,1-3H3/t7-,8+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=BRRVXFOKWJKTGG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)CC(C)CC(O)C1
Synonyme:
  • (1S,5S)-3,3,5-trimethylcyclohexanol
  • 1-Methyl-3-dimethyl-cyclohexanol-5
  • 3,3,5-Trimethyl-1-cyclohexanol
  • 3,3,5-Trimethylcyclohexanol (c,t)
  • 3,3,5-Trimethylcyclohexanol, mixture of cis and trans
  • 3,5,5-Trimethylcyclohexanol
  • Cyclohexanol, 3,3,5-trimethyl-
  • Cyclonol
  • Homomenthol
  • NSC 4008
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