
CAS 1160246-74-1
:Phenylmethyl 7-oxo-2,6-diazaspiro[4.5]decan-2-carboxylat
Beschreibung:
Phenylmethyl 7-oxo-2,6-diazaspiro[4.5]decan-2-carboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1160246-74-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige spirocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein diaza (zwei Stickstoffatome) Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist eine Phenylmethylgruppe auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, sowie eine Carboxylat-Funktionalgruppe, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Anwesenheit der 7-Oxo-Gruppe weist auf eine Ketoneigenschaft hin, die eine Rolle in ihrer biologischen Aktivität oder chemischen Reaktivität spielen kann. Die spirocyclische Natur des Moleküls deutet auf eine potenzielle konformationale Steifigkeit hin, die ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Solche Verbindungen zeigen oft interessante pharmakologische Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Spezifische Details zu ihren physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, sowie zu ihrer biologischen Aktivität würden jedoch weitere Untersuchungen oder experimentelle Daten erfordern. Insgesamt stellt diese Verbindung eine komplexe Struktur dar, die in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und der organischen Synthese, Anwendung finden könnte.
Formel:C16H20N2O3
InChl:InChI=1S/C16H20N2O3/c19-14-7-4-8-16(17-14)9-10-18(12-16)15(20)21-11-13-5-2-1-3-6-13/h1-3,5-6H,4,7-12H2,(H,17,19)
InChI Key:InChIKey=KBVZXTSTUKGUBY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC1=CC=CC=C1)(=O)N2CC3(CC2)NC(=O)CCC3
Synonyme:- Phenylmethyl 7-oxo-2,6-diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylate
- 2,6-Diazaspiro[4.5]decane-2-carboxylic acid, 7-oxo-, phenylmethyl ester
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Benzyl 7-oxo-2,6-diazaspiro-[4.5]decane-2-carboxylate
CAS:Benzyl 7-oxo-2,6-diazaspiro-[4.5]decane-2-carboxylate is a potent inhibitor of protein interactions and an activator of ligand binding. It is used as a research tool in the study of receptor and ion channel function. Benzyl 7-oxo-2,6-diazaspiro-[4.5]decane-2-carboxylate has been shown to inhibit the activity of various proteins by binding to their active sites, including peptidases and proteases such as cathepsin D, elastase, collagenase, and trypsin. This compound also binds to the extracellular domains of cell surface receptors such as erythropoietin receptor (EpoR) and growth hormone receptor (GHR). The affinity for these receptors can be controlled by changing the length of the alkyl chain between benzene rings. Benzyl 7-oxoFormel:C16H20N2O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:288.34 g/mol

