CAS 1160248-82-7

4-Ethyl-5-methyl-3-thiophencarbonylchlorid

Beschreibung:

4-Ethyl-5-methyl-3-thiophencarbonylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Acylchlorid-Funktionalgruppe auf, was darauf hinweist, dass sie mit Nucleophilen reagieren kann, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Das Vorhandensein von Ethyl- und Methylsubstituenten am Thiophenring trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt bei. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Reaktivität aufgrund der elektrophilen Natur des Carbonylkohlenstoffs in der Acylchloridgruppe. Darüber hinaus kann die Thiophen-Einheit an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und nucleophiler Acylsubstitution. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich, da Acylchloride ätzend sein können und schädliche Gase freisetzen können, wenn sie mit Wasser oder Feuchtigkeit reagieren. Insgesamt ist 4-Ethyl-5-methyl-3-thiophencarbonylchlorid ein wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.

Formel: C₈H₉ClOS

InChl: InChI=1S/C8H9ClOS/c1-3-6-5(2)11-4-7(6)8(9)10/h4H,3H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=JKGFZBLTURETDI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)C=1C(C(Cl)=O)=CSC1C

Synonyme:

• 3-Thiophenecarbonyl chloride, 4-ethyl-5-methyl-
• 4-Ethyl-5-methyl-3-thiophenecarbonyl chloride