CAS 1160253-09-7

6-Brom-2-(2-ethoxyphenyl)-4-chinolincarbonylchlorid

Beschreibung:

6-Brom-2-(2-ethoxyphenyl)-4-chinolincarbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Chinolin-Einheit, ein Bromatom und eine Ethoxyphenylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe auf, die sie zu einem reaktiven Acylchlorid macht, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Acylierung und nucleophile Substitution. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu zusätzlicher Reaktivität und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Die Ethoxyphenylgruppe trägt zur Lipophilie der Verbindung bei, was potenziell ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte, obwohl spezifische biologische Aktivitäten durch experimentelle Studien untersucht werden müssten. Insgesamt stellt 6-Brom-2-(2-ethoxyphenyl)-4-chinolincarbonylchlorid einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.

Formel: C₁₈H₁₃BrClNO₂

InChl: InChI=1S/C18H13BrClNO2/c1-2-23-17-6-4-3-5-12(17)16-10-14(18(20)22)13-9-11(19)7-8-15(13)21-16/h3-10H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=ZFIAPLNJOOGSQV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC)C1=C(C2=NC3=C(C(C(Cl)=O)=C2)C=C(Br)C=C3)C=CC=C1

Synonyme:

• 6-Bromo-2-(2-ethoxyphenyl)-4-quinolinecarbonyl chloride
• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 6-bromo-2-(2-ethoxyphenyl)-