CAS 1160253-29-1
:6-Brom-2-phenyl-4-chinolincarbonylchlorid
Beschreibung:
6-Brom-2-phenyl-4-chinolincarbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Chinolinsystem, ein Bromsubstituent und eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit halogenierten organischen Verbindungen assoziiert sind, wie eine erhöhte Reaktivität aufgrund der Anwesenheit des Carbonylchlorids, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Das Bromatom führt zu zusätzlicher Reaktivität und kann die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Siedepunkt, beeinflussen. Die Phenylgruppe trägt zum aromatischen Charakter der Verbindung bei und kann potenziell ihre elektronischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. In Bezug auf Anwendungen können Verbindungen wie diese in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie oder als Zwischenprodukte bei der Herstellung komplexerer Moleküle verwendet werden. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da Carbonylchloride gefährlich sein können, was angemessene Handhabungs- und Lagerungsmaßnahmen erfordert. Insgesamt ist 6-Brom-2-phenyl-4-chinolincarbonylchlorid eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen chemischen Kontexten.
Formel:C16H9BrClNO
InChl:InChI=1S/C16H9BrClNO/c17-11-6-7-14-12(8-11)13(16(18)20)9-15(19-14)10-4-2-1-3-5-10/h1-9H
InChI Key:InChIKey=MWBCYNXSUCEYQY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC=CC=C3)C=CC(Br)=C2
Synonyme:- 4-Quinolinecarbonyl chloride, 6-bromo-2-phenyl-
- 6-Bromo-2-phenyl-4-quinolinecarbonyl chloride
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