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2-(5-ethyl-2-thienyl)-6-methyl-4-chinolinecarbonylchlorid

CAS 1160253-35-9: 2-(5-ethyl-2-thienyl)-6-methyl-4-chinolinecarbonylchlorid

Beschreibung:2-(5-ethyl-2-thienyl)-6-methyl-4-chinolinecarbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Quinolin-Gerüst umfasst, das sowohl mit Thienyl- als auch mit Ethylgruppen substituiert ist. Das Vorhandensein einer Carbonylchlorid-Funktion zeigt an, dass es sich um ein reaktives Acylchlorid handelt, das in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich ist, insbesondere bei der Bildung von Amiden und Estern. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, die auf ihre aromatischen und heterozyklischen Komponenten zurückzuführen ist, die ihre Löslichkeit und Reaktivität in organischen Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Thienylgruppe spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Wie viele Acylchloride kann es empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren und sollte mit Vorsicht behandelt werden, um Hydrolyse zu vermeiden. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten oder Anwendungen weitere Untersuchungen erfordern würden.

Formel:C17H14ClNOS

InChl:InChI=1S/C17H14ClNOS/c1-3-11-5-7-16(21-11)15-9-13(17(18)20)12-8-10(2)4-6-14(12)19-15/h4-9H,3H2,1-2H3

InChI Key:InChIKey=SAZUDDBYRGFYIB-UHFFFAOYSA-N

SMILES:O=C(Cl)C=1C=C(N=C2C=CC(=CC21)C)C=3SC(=CC3)CC

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2-(5-Ethyl-2-thienyl)-6-methylquinoline-4-carbonyl chloride

CAS:1160253-35-9

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