CAS 1160253-51-9

2-(4-ethylphenyl)-6-methyl-4-chinolincarbonylchlorid

Beschreibung:

2-(4-ethylphenyl)-6-methyl-4-chinolincarbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine substituierte Quinolin-Gruppe mit einer Ethylphenyl-Gruppe und einer Carbonylchlorid-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie Stabilität und potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit des Carbonylchlorids, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Anwesenheit der Ethylphenyl-Gruppe kann ihre Lipophilie erhöhen, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus ist die Quinolinstruktur für ihre biologische Aktivität bekannt, was auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hindeuten könnte. Die Reaktivität und Stabilität der Verbindung können durch Umweltbedingungen wie Temperatur und pH beeinflusst werden. Insgesamt stellt 2-(4-ethylphenyl)-6-methyl-4-chinolincarbonylchlorid eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen dar, insbesondere in der synthetischen organischen Chemie.

Formel: C₁₉H₁₆ClNO

InChl: InChI=1S/C19H16ClNO/c1-3-13-5-7-14(8-6-13)18-11-16(19(20)22)15-10-12(2)4-9-17(15)21-18/h4-11H,3H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=BQBVJZAEMNCHTI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC=C(CC)C=C3)C=CC(C)=C2

Synonyme:

• 2-(4-Ethylphenyl)-6-methyl-4-quinolinecarbonyl chloride
• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 2-(4-ethylphenyl)-6-methyl-