CAS 1160253-67-7

2-(4-Chlorphenyl)-6-methyl-4-chinolincarbonylchlorid

Beschreibung:

2-(4-Chlorphenyl)-6-methyl-4-chinolincarbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Substanz weist eine Chlorphenylgruppe und eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe auf, was darauf hindeutet, dass sie aufgrund der Anwesenheit der Acylchlorid-Gruppe wahrscheinlich reaktiv ist. Der Chlorphenylsubstituent trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, während die Methylgruppe an der Position 6 des Chinolinsrings ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre Reaktivität als Acylchlorid deutet darauf hin, dass sie an nucleophilen Acylsubstitutionsreaktionen teilnehmen kann, was sie in der Synthese verschiedener Derivate wertvoll macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie potenzielle reizende Eigenschaften und Reaktivität aufweist. Wie viele Chinolinderivate kann sie interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, die eine weitere Untersuchung in der medizinischen Chemie rechtfertigen.

Formel: C₁₇H₁₁Cl₂NO

InChl: InChI=1S/C17H11Cl2NO/c1-10-2-7-15-13(8-10)14(17(19)21)9-16(20-15)11-3-5-12(18)6-4-11/h2-9H,1H3

InChI Key: InChIKey=RIDOESJNHZVAIQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC=C(Cl)C=C3)C=CC(C)=C2

Synonyme:

• 2-(4-Chlorophenyl)-6-methyl-4-quinolinecarbonyl chloride
• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 2-(4-chlorophenyl)-6-methyl-