CAS 1160256-02-9

8-Chlor-2-(4-ethylphenyl)-4-chinolincarbonylchlorid

Beschreibung:

8-Chlor-2-(4-ethylphenyl)-4-chinolincarbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 8 und eines Ethylphenylsubstituenten an der Position 2 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Die funktionelle Gruppe Carbonylchlorid zeigt an, dass sie als acylierendes Mittel wirken kann, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich der Bildung von Amiden und Estern. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale biologische Aktivität zeigen, die für pharmazeutische Anwendungen untersucht werden könnte. Ihre molekularen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Stabilität, würden von den spezifischen Nutzungsbedingungen abhängen, einschließlich der Wahl des Lösungsmittels und der Temperatur. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen sollten getroffen werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.

Formel: C₁₈H₁₃Cl₂NO

InChl: InChI=1S/C18H13Cl2NO/c1-2-11-6-8-12(9-7-11)16-10-14(18(20)22)13-4-3-5-15(19)17(13)21-16/h3-10H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=BTOYDGMAHHTDPK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC=C(CC)C=C3)C(Cl)=CC=C2

Synonyme:

• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 8-chloro-2-(4-ethylphenyl)-
• 8-Chloro-2-(4-ethylphenyl)-4-quinolinecarbonyl chloride