CAS 1160256-08-5
:7-chlor-8-methyl-2-(4-propylphenyl)-4-chinolinecarbonylchlorid
Beschreibung:
7-chlor-8-methyl-2-(4-propylphenyl)-4-chinolinecarbonylchlorid ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 7 und eine Methylgruppe an der Position 8 des Chinolins auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer Propylphenylgruppe an der Position 2 erhöht ihre Lipophilie, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen und Rezeptoren beeinflussen kann. Die funktionelle Gruppe Carbonylchlorid zeigt an, dass sie nucleophile Substitutionsreaktionen durchlaufen kann, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie potenziell von Interesse in der medizinischen Chemie macht. Spezifische biologische Aktivitäten, Toxizität und Umweltauswirkungen würden jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsprotokolle aufgrund der Anwesenheit reaktiver funktioneller Gruppen zu beachten sind.
Formel:C20H17Cl2NO
InChl:InChI=1S/C20H17Cl2NO/c1-3-4-13-5-7-14(8-6-13)18-11-16(20(22)24)15-9-10-17(21)12(2)19(15)23-18/h5-11H,3-4H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=MIZLKSVQPUOMHM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC=C(CCC)C=C3)C(C)=C(Cl)C=C2
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