CAS 1160256-59-6

8-Chlor-2-(3,4-dichlorphenyl)-4-chinolincarbonylchlorid

Beschreibung:

8-Chlor-2-(3,4-dichlorphenyl)-4-chinolincarbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein mit Chlor substituiertes Chinolinsystem und eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit halogenierten organischen Verbindungen assoziiert sind, wie eine erhöhte Reaktivität aufgrund der Anwesenheit von Chloratomen, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen können. Die Chinolin-Einheit trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Carbonylchlorid-Gruppe zeigt an, dass sie als acylierendes Mittel wirken kann, was die Bildung von Amiden oder Estern erleichtern kann, wenn sie mit Nucleophilen reagiert. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer Chlor-Substituenten die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.

Formel: C₁₆H₇Cl₄NO

InChl: InChI=1S/C16H7Cl4NO/c17-11-5-4-8(6-13(11)19)14-7-10(16(20)22)9-2-1-3-12(18)15(9)21-14/h1-7H

InChI Key: InChIKey=ZXZVNCSJJHOEDM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC(Cl)=C(Cl)C=C3)C(Cl)=CC=C2

Synonyme:

• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 8-chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)-
• 8-Chloro-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-quinolinecarbonyl chloride