CAS 1160257-16-8

6-ethyl-2-(5-methyl-2-thienyl)-4-chinolinecarbonylchlorid

Beschreibung:

6-ethyl-2-(5-methyl-2-thienyl)-4-chinolinecarbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen substituierten Quinolingrundkern mit einer Ethylgruppe und einem Thienylanteil umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe auf, was sie zu einem reaktiven Acylchlorid macht, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Acylierung und nucleophile Substitution. Die Anwesenheit der Thienylgruppe, die vom Thiophen abgeleitet ist, trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei und kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie interessante Eigenschaften aufweisen könnte, einschließlich potenzieller Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie. Ihre Reaktivität als Acylchlorid ermöglicht die Einführung verschiedener Nucleophile, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Gefahren mit dem Umgang mit reaktiven Chloriden verbunden sind. Weitere Studien wären notwendig, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen vollständig zu erhellen.

Formel: C₁₇H₁₄ClNOS

InChl: InChI=1S/C17H14ClNOS/c1-3-11-5-6-14-12(8-11)13(17(18)20)9-15(19-14)16-7-4-10(2)21-16/h4-9H,3H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=HACLTKPSGKHZMX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC=C(C)S3)C=CC(CC)=C2

Synonyme:

• 6-Ethyl-2-(5-methyl-2-thienyl)-4-quinolinecarbonyl chloride
• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 6-ethyl-2-(5-methyl-2-thienyl)-