CAS 1160257-18-0

6-ethyl-2-(5-ethyl-2-thienyl)-4-chinolincarbonylchlorid

Beschreibung:

6-ethyl-2-(5-ethyl-2-thienyl)-4-chinolincarbonylchlorid ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Chinolinkern, eine Ethylgruppe und ein Thienylsubstituent umfasst. Das Vorhandensein der funktionellen Gruppe Carbonylchlorid deutet darauf hin, dass sie an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, aufgrund ihrer aromatischen und aliphatischen Komponenten, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Thienylgruppe einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Wie viele chlorierte Verbindungen kann sie auch spezifische Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erforderlich macht. Insgesamt ist 6-ethyl-2-(5-ethyl-2-thienyl)-4-chinolincarbonylchlorid von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, wo ihre Reaktivität für die Entwicklung neuer Arzneimittel oder funktioneller Materialien genutzt werden kann.

Formel: C₁₈H₁₆ClNOS

InChl: InChI=1S/C18H16ClNOS/c1-3-11-5-7-15-13(9-11)14(18(19)21)10-16(20-15)17-8-6-12(4-2)22-17/h5-10H,3-4H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=PMQQCCKLANVMQG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C=3SC(CC)=CC3)C=CC(CC)=C2

Synonyme:

• 6-Ethyl-2-(5-ethyl-2-thienyl)-4-quinolinecarbonyl chloride
• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 6-ethyl-2-(5-ethyl-2-thienyl)-