CAS 1160257-20-4

2-(5-Chlor-2-thienyl)-6-ethyl-4-chinolincarbonylchlorid

Beschreibung:

2-(5-Chlor-2-thienyl)-6-ethyl-4-chinolincarbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Quinolin-Einheit, eine Thienyl-Gruppe und eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe umfasst. Die Anwesenheit des Chlorsubstituenten am Thienylring trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die Carbonylchlorid-Funktionalgruppe zeigt an, dass diese Verbindung an Acylierungsreaktionen teilnehmen kann, was sie nützlich für die Synthese verschiedener Derivate macht. Die Ethylgruppe erhöht die Lipophilie des Moleküls, was seine biologische Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Aktivitäten, die oft mit Quinolin-Derivaten assoziiert sind. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit mehrerer Heteroatome und funktioneller Gruppen auf ein Potenzial für vielfältige Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Prozessen hin. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da reaktive funktionelle Gruppen vorhanden sind.

Formel: C₁₆H₁₁Cl₂NOS

InChl: InChI=1S/C16H11Cl2NOS/c1-2-9-3-4-12-10(7-9)11(16(18)20)8-13(19-12)14-5-6-15(17)21-14/h3-8H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=WXFHTORNLNVNRN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC=C(Cl)S3)C=CC(CC)=C2

Synonyme:

• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 2-(5-chloro-2-thienyl)-6-ethyl-
• 2-(5-Chloro-2-thienyl)-6-ethyl-4-quinolinecarbonyl chloride