CAS 1160257-80-6

2-(3,4-Dimethylphenoxy)-2-methylpropanoylchlorid

Beschreibung:

2-(3,4-Dimethylphenoxy)-2-methylpropanoylchlorid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1160257-80-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Phenoxygruppe und einer Acylchlorid-Funktionalität gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen 3,4-Dimethyl-substituierten Phenylring auf, der zu ihren hydrophoben Eigenschaften und ihrer potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Acylchlorid-Funktionalität ist bekannt für ihre hohe Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Acylsubstitutionsreaktionen, was sie in der organischen Synthese nützlich macht, um Acylgruppen in verschiedene Substrate einzuführen. Das Vorhandensein der Methylgruppen am aromatischen Ring kann die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund der Acylchlorid-Funktionalität bei der Reaktion Salzsäure freisetzen, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung unter geeigneten Bedingungen erfordert, um eine Hydrolyse zu verhindern. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.

Formel: C₁₂H₁₅ClO₂

InChl: InChI=1S/C12H15ClO2/c1-8-5-6-10(7-9(8)2)15-12(3,4)11(13)14/h5-7H,1-4H3

InChI Key: InChIKey=RSBPOYLRKIXBDV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C(Cl)=O)(C)C)C1=CC(C)=C(C)C=C1

Synonyme:

• 2-(3,4-Dimethylphenoxy)-2-methylpropanoyl chloride
• Propanoyl chloride, 2-(3,4-dimethylphenoxy)-2-methyl-