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CAS 116026-98-3

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(2-Brom-pyridin-3-yl)-carbaminsäure-tert-butylester

Beschreibung:
(2-Brom-pyridin-3-yl)-carbaminsäure-tert-butylester, mit der CAS-Nummer 116026-98-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom an der Position 2 substituierten Pyridinring und eine mit einer tert-Butylgruppe veresterte Carbaminsäureeinheit umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, einschließlich potenzieller Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und moderater Stabilität unter Standardbedingungen. Die Anwesenheit des Bromatoms kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der medizinischen Chemie und der Entwicklung von Arzneimitteln. Die tert-Butylestergruppe erhöht die Lipophilie, was die biologische Aktivität und die Pharmakokinetik der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der elektrophilen Natur des Bromatoms an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung und zeigt das Zusammenspiel zwischen strukturellen Merkmalen und chemischer Reaktivität.
Formel:C10H13BrN2O2
InChl:InChI=1/C10H13BrN2O2/c1-10(2,3)15-9(14)13-7-5-4-6-12-8(7)11/h4-6H,1-3H3,(H,13,14)
SMILES:CC(C)(C)OC(=Nc1cccnc1Br)O
Synonyme:
  • Tert-Butyl 2-Bromopyridin-3-Ylcarbamate
  • (2-Bromo-3-Pyridinyl)Carbamic Acid, 1,1-Dimethyl Ethyl Ester
  • 2-Bromo-3-N-Boc-Aminopyridine
  • 2-bromo-3-[N-(t-butyloxycarbonylamino]pyridine
  • 2-Bromo-3[N-(tert-butyloxycarbonyl) amino]pyridine
  • (2-Bromopyridin-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester
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