CAS 1160260-82-1

2-(2,5-Dimethyl-3-thienyl)-6-methyl-4-chinolincarbonylchlorid

Beschreibung:

2-(2,5-Dimethyl-3-thienyl)-6-methyl-4-chinolincarbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Thienyl-Gruppe fusionierten Chinoliring umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe auf, die sie reaktiv und für verschiedene chemische Transformationen geeignet macht. Die Anwesenheit mehrerer Methylgruppen trägt zu ihrer hydrophoben Natur bei, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Die Thienyl-Gruppe führt Schwefel in die Struktur ein, was die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus ermöglicht ihre Reaktivität als Acylchlorid die Bildung von Amiden oder Estern, wenn sie mit geeigneten Nucleophilen reagiert. Insgesamt deuten die Eigenschaften dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, obwohl spezifische biologische oder chemische Eigenschaften weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern würden.

Formel: C₁₇H₁₄ClNOS

InChl: InChI=1S/C17H14ClNOS/c1-9-4-5-15-13(6-9)14(17(18)20)8-16(19-15)12-7-10(2)21-11(12)3/h4-8H,1-3H3

InChI Key: InChIKey=QWBGWMPVSKCONZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=C(C)SC(C)=C3)C=CC(C)=C2

Synonyme:

• 2-(2,5-Dimethyl-3-thienyl)-6-methyl-4-quinolinecarbonyl chloride
• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 2-(2,5-dimethyl-3-thienyl)-6-methyl-