CAS 1160260-85-4

2-(2,4-Dimethylphenyl)-6-ethyl-4-chinolinecarbonylchlorid

Beschreibung:

2-(2,4-Dimethylphenyl)-6-ethyl-4-chinolinecarbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Quinolinring-System, eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe und einen substituierten aromatischen Ring umfasst. Das Vorhandensein der Carbonylchlorid-Gruppe zeigt an, dass es sich um eine reaktive Verbindung handelt, die häufig in der organischen Synthese als acylierendes Mittel verwendet wird. Die Dimethyl- und Ethylsubstituenten tragen zu ihrer hydrophoben Natur bei, was potenziell ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund ihres Quinolin-Kerns biologische Aktivität aufweisen, der für verschiedene pharmakologische Eigenschaften bekannt ist. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer Arzneimittel. Darüber hinaus macht die Reaktivität der Verbindung und ihre funktionellen Gruppen sie zu einem Kandidaten für weitere chemische Transformationen, die zur Synthese komplexerer Moleküle führen könnten. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da Carbonylchloride gefährlich sein können.

Formel: C₂₀H₁₈ClNO

InChl: InChI=1S/C20H18ClNO/c1-4-14-6-8-18-16(10-14)17(20(21)23)11-19(22-18)15-7-5-12(2)9-13(15)3/h5-11H,4H2,1-3H3

InChI Key: InChIKey=JTINFIHHXSUEKY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=C(C)C=C(C)C=C3)C=CC(CC)=C2

Synonyme:

• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 2-(2,4-dimethylphenyl)-6-ethyl-
• 2-(2,4-Dimethylphenyl)-6-ethyl-4-quinolinecarbonyl chloride