CAS 1160260-87-6

6-ethyl-2-(3-methoxyphenyl)-4-chinolinecarbonylchlorid

Beschreibung:

6-ethyl-2-(3-methoxyphenyl)-4-chinolinecarbonylchlorid ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom ist. Diese Verbindung weist eine Ethylgruppe und ein Methoxyphenylsubstituent auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Das Vorhandensein der funktionellen Gruppe Carbonylchlorid zeigt an, dass sie an nucleophilen Acylsubstitutionsreaktionen teilnehmen kann, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der biologischen Relevanz von Chinolinderivaten. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren, was wichtige Überlegungen für ihre praktischen Anwendungen sind. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise beachtet werden, da die potenzielle Reaktivität der Carbonylchloridgruppe besteht. Insgesamt stellt diese Verbindung eine wertvolle Entität für weitere Forschung und Entwicklung in den chemischen und pharmazeutischen Wissenschaften dar.

Formel: C₁₉H₁₆ClNO₂

InChl: InChI=1S/C19H16ClNO2/c1-3-12-7-8-17-15(9-12)16(19(20)22)11-18(21-17)13-5-4-6-14(10-13)23-2/h4-11H,3H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=KGPFYBLYVKXPQU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC(OC)=CC=C3)C=CC(CC)=C2

Synonyme:

• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 6-ethyl-2-(3-methoxyphenyl)-
• 6-Ethyl-2-(3-methoxyphenyl)-4-quinolinecarbonyl chloride