CAS 1160260-91-2

2-(4-Chlorphenyl)-6-ethyl-4-chinolincarbonylchlorid

Beschreibung:

2-(4-Chlorphenyl)-6-ethyl-4-chinolincarbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Substanz weist eine Chlorphenylgruppe an der Position 2 und eine Ethylgruppe an der Position 6 des Chinolins auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonylchlorid-Funktionalgruppe zeigt an, dass es sich um ein reaktives Acylchlorid handelt, das in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich ist, insbesondere bei der Bildung von Amiden und Estern. Die chlorierte Phenylgruppe kann ihre biologische Aktivität und Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft sein. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, wobei potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen zu berücksichtigen sind. Angemessene Sicherheitsprotokolle sollten befolgt werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.

Formel: C₁₈H₁₃Cl₂NO

InChl: InChI=1S/C18H13Cl2NO/c1-2-11-3-8-16-14(9-11)15(18(20)22)10-17(21-16)12-4-6-13(19)7-5-12/h3-10H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=WSNMGVFRZJOZNH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC=C(Cl)C=C3)C=CC(CC)=C2

Synonyme:

• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 2-(4-chlorophenyl)-6-ethyl-
• 2-(4-Chlorophenyl)-6-ethyl-4-quinolinecarbonyl chloride
• 2-(4-chlorophenyl)-6-ethylquinoline-4-carbonyl chloride