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6-ethyl-2-(3-methylphenyl)-4-chinolincarbonylchlorid

CAS 1160261-00-6: 6-ethyl-2-(3-methylphenyl)-4-chinolincarbonylchlorid

Beschreibung:6-ethyl-2-(3-methylphenyl)-4-chinolincarbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom im Ring ist. Diese Verbindung weist eine Ethylgruppe und ein 3-Methylphenylsubstituent auf, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften und ihrer Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der funktionellen Gruppe Carbonylchlorid zeigt an, dass sie an Acylierungsreaktionen teilnehmen kann, was sie in der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere bei der Bildung von Amiden oder Estern. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo Chinolinderivate häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht werden. Darüber hinaus erhöht das Vorhandensein des Chloratoms ihre Reaktivität, was eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit chlorierten Verbindungen und deren Reaktivität bestehen. Insgesamt ist 6-ethyl-2-(3-methylphenyl)-4-chinolincarbonylchlorid eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.

Formel:C19H16ClNO

InChl:InChI=1S/C19H16ClNO/c1-3-13-7-8-17-15(10-13)16(19(20)22)11-18(21-17)14-6-4-5-12(2)9-14/h4-11H,3H2,1-2H3

InChI Key:InChIKey=ONFIPGQDVZTMPN-UHFFFAOYSA-N

SMILES:O=C(Cl)C1=CC(=NC=2C=CC(=CC21)CC)C=3C=CC=C(C3)C

  • Synonyme:
  • 4-Quinolinecarbonyl chloride, 6-ethyl-2-(3-methylphenyl)-
  • 6-Ethyl-2-(3-methylphenyl)-4-quinolinecarbonyl chloride
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6-Ethyl-2-(3-methylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride

CAS:1160261-00-6

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