CAS 1160262-80-5

2-(4-Bromphenyl)-6,8-dimethyl-4-chinolincarbonylchlorid

Beschreibung:

2-(4-Bromphenyl)-6,8-dimethyl-4-chinolincarbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Quinolinring-System umfasst, das mit einer Bromphenylgruppe und zwei Methylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe auf, die auf ihre Reaktivität hinweist, insbesondere bei Acylierungsreaktionen. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Die Methylgruppen tragen zur Hydrophobizität der Verbindung bei und beeinflussen ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Als Derivat der Quinoline kann es biologische Aktivität zeigen und potenziell als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung dienen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt und sind für praktische Anwendungen in Forschung und Industrie von wesentlicher Bedeutung.

Formel: C₁₈H₁₃BrClNO

InChl: InChI=1S/C18H13BrClNO/c1-10-7-11(2)17-14(8-10)15(18(20)22)9-16(21-17)12-3-5-13(19)6-4-12/h3-9H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=FBKMJCZHWHWKJY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC=C(Br)C=C3)C(C)=CC(C)=C2

Synonyme:

• 2-(4-Bromophenyl)-6,8-dimethyl-4-quinolinecarbonyl chloride
• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 2-(4-bromophenyl)-6,8-dimethyl-