CAS 1160262-95-2

6,8-Dimethyl-2-(3-propoxyphenyl)-4-chinolincarbonylchlorid

Beschreibung:

6,8-Dimethyl-2-(3-propoxyphenyl)-4-chinolincarbonylchlorid ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Chinolinsystem, eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe und einen Propoxyphenylsubstituenten umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit halogenierten Carbonylverbindungen assoziiert sind, wie die Reaktivität gegenüber Nucleophilen aufgrund der Anwesenheit der Carbonylchloridgruppe, die einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure zu bilden. Die Anwesenheit der Dimethyl- und Propoxygruppen trägt zu ihrer Lipophilie bei, was potenziell ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und biologischen Membranen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Chinolinstruktur biologische Aktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Sicherheits- und Handhabungshinweise sind aufgrund der reaktiven Natur der Carbonylchlorid-Funktionalgruppe, die bei Hydrolyse Salzsäure freisetzen kann, unerlässlich.

Formel: C₂₁H₂₀ClNO₂

InChl: InChI=1S/C21H20ClNO2/c1-4-8-25-16-7-5-6-15(11-16)19-12-18(21(22)24)17-10-13(2)9-14(3)20(17)23-19/h5-7,9-12H,4,8H2,1-3H3

InChI Key: InChIKey=QNRLYXFYXQPCBI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC=1C2=C(C(C(Cl)=O)=CC(=N2)C3=CC(OCCC)=CC=C3)C=C(C)C1

Synonyme:

• 6,8-Dimethyl-2-(3-propoxyphenyl)-4-quinolinecarbonyl chloride
• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 6,8-dimethyl-2-(3-propoxyphenyl)-
• 6,8-dimethyl-2-(3-propoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride
• 4-quinolinecarbonyl chloride, 6,8-dimethyl-2-(3-propoxyphe