CAS 1160263-06-8

6-Chlor-2-(2-thienyl)-4-chinolinecarbonylchlorid

Beschreibung:

6-Chlor-2-(2-thienyl)-4-chinolinecarbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Quinolinring-System, eine Thienylgruppe und eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit halogenierten organischen Verbindungen assoziiert sind, wie eine erhöhte Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des Chloratoms und der Carbonylchlorid-Gruppe, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Thienylgruppe trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei und kann ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Als Carbonylchlorid ist es wahrscheinlich, dass es empfindlich auf Feuchtigkeit reagiert und bei Hydrolyse Salzsäure freisetzen kann. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle finden. Ihre spezifische Reaktivität und biologische Aktivität würden vom Kontext ihrer Verwendung und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen in einer bestimmten Reaktion oder Anwendung abhängen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit chlorierten organischen Substanzen birgt.

Formel: C₁₄H₇Cl₂NOS

InChl: InChI=1S/C14H7Cl2NOS/c15-8-3-4-11-9(6-8)10(14(16)18)7-12(17-11)13-2-1-5-19-13/h1-7H

InChI Key: InChIKey=NLYIGYOCUWDUDQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC=CS3)C=CC(Cl)=C2

Synonyme:

• 6-Chloro-2-(2-thienyl)-4-quinolinecarbonyl chloride
• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 6-chloro-2-(2-thienyl)-