CAS 1160263-07-9

6-Chlor-2-(5-methyl-2-thienyl)-4-chinolinecarbonylchlorid

Beschreibung:

6-Chlor-2-(5-methyl-2-thienyl)-4-chinolinecarbonylchlorid ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Chinolinkern, eine Chlorsubstituente und eine Thienylgruppe umfasst. Die Anwesenheit der Chlorgruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen. Die Thienylgruppe, die vom Thiophen abgeleitet ist, trägt zum aromatischen Charakter der Verbindung bei und kann ihre elektronischen Eigenschaften und biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und aufgrund ihrer aromatischen Natur eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Carbonylchlorid-Funktionalgruppe zeigt an, dass sie als acylierendes Mittel wirken kann, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Herstellung komplexerer Moleküle. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann auch spezifische pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Bei der Handhabung sollten jedoch Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden, da die potenzielle Reaktivität der Carbonylchloridgruppe und die Anwesenheit von Chlor bestehen.

Formel: C₁₅H₉Cl₂NOS

InChl: InChI=1S/C15H9Cl2NOS/c1-8-2-5-14(20-8)13-7-11(15(17)19)10-6-9(16)3-4-12(10)18-13/h2-7H,1H3

InChI Key: InChIKey=LULIYVJIYIDAIV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC=C(C)S3)C=CC(Cl)=C2

Synonyme:

• 6-Chloro-2-(5-methyl-2-thienyl)-4-quinolinecarbonyl chloride
• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 6-chloro-2-(5-methyl-2-thienyl)-