CAS 1160263-15-9

6-Chlor-2-(2,5-dimethylphenyl)-4-chinolincarbonylchlorid

Beschreibung:

6-Chlor-2-(2,5-dimethylphenyl)-4-chinolincarbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Quinolin-Gruppe und ein Chlor-Substituent umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe auf, was sie zu einem reaktiven Acylchlorid macht, das an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an der Acylierung, teilnehmen kann. Die Anwesenheit der 2,5-Dimethylphenyl-Gruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Chlorgruppe kann die Elektrophilie erhöhen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht, um Acylgruppen in andere Moleküle einzuführen. Darüber hinaus ist die Struktur der Quinoline für ihre biologische Aktivität bekannt, was auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hindeuten könnte. Insgesamt machen die Reaktivität, die strukturellen Merkmale und die potenziellen Anwendungen dieser Verbindung sie sowohl in Forschungs- als auch in Industrieanwendungen interessant. Sicherheitsvorkehrungen sollten jedoch aufgrund der Anwesenheit reaktiver funktioneller Gruppen beachtet werden.

Formel: C₁₈H₁₃Cl₂NO

InChl: InChI=1S/C18H13Cl2NO/c1-10-3-4-11(2)13(7-10)17-9-15(18(20)22)14-8-12(19)5-6-16(14)21-17/h3-9H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=LWZACAPKZLDXKI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=C(C)C=CC(C)=C3)C=CC(Cl)=C2

Synonyme:

• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 6-chloro-2-(2,5-dimethylphenyl)-
• 6-Chloro-2-(2,5-dimethylphenyl)-4-quinolinecarbonyl chloride