CAS 1160263-16-0

6-Chlor-2-(4-ethylphenyl)-4-chinolincarbonylchlorid

Beschreibung:

6-Chlor-2-(4-ethylphenyl)-4-chinolincarbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom im Ring enthält. Diese Substanz weist ein Chlorsubstituent an der Position 6 und eine Ethylphenylgruppe an der Position 2 auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Carbonylchlorid-Funktionalgruppe zeigt an, dass sie als acylierendes Mittel wirken kann, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere bei der Synthese komplexerer Moleküle. Die Anwesenheit der Chlorgruppe verstärkt ihren elektrophilen Charakter, sodass sie an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die die biologische Aktivität und die physikalischen Eigenschaften beeinflussen können, von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft sein. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr geeignete Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, da sie Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen kann.

Formel: C₁₈H₁₃Cl₂NO

InChl: InChI=1S/C18H13Cl2NO/c1-2-11-3-5-12(6-4-11)17-10-15(18(20)22)14-9-13(19)7-8-16(14)21-17/h3-10H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=ZXZJPBYPBCUOAG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC=C(CC)C=C3)C=CC(Cl)=C2

Synonyme:

• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 6-chloro-2-(4-ethylphenyl)-
• 6-Chloro-2-(4-ethylphenyl)-4-quinolinecarbonyl chloride