CAS 1160263-18-2

6-Chlor-2-[4-(1-methylethyl)phenyl]-4-chinolinecarbonylchlorid

Beschreibung:

6-Chlor-2-[4-(1-methylethyl)phenyl]-4-chinolinecarbonylchlorid ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Chinolin-Gruppe und ein Chlor-Substituent umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe auf, was sie zu einem reaktiven Acylchlorid macht, das an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie der Acylierung, teilnehmen kann. Die Anwesenheit der Isopropylgruppe (1-Methylethyl) am Phenylring trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Der Chlor-Substituent kann ebenfalls ihre Reaktivität erhöhen und eine weitere Derivatisierung ermöglichen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit bei der Synthese anderer chemischer Entitäten. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle Toxizität und Umweltbelastung berücksichtigt werden müssen. Angemessene Sicherheitsprotokolle sollten befolgt werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.

Formel: C₁₉H₁₅Cl₂NO

InChl: InChI=1S/C19H15Cl2NO/c1-11(2)12-3-5-13(6-4-12)18-10-16(19(21)23)15-9-14(20)7-8-17(15)22-18/h3-11H,1-2H3

InChI Key: InChIKey=KHLCQVJLGGFRGQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC=C(C(C)C)C=C3)C=CC(Cl)=C2

Synonyme:

• 6-Chloro-2-[4-(1-methylethyl)phenyl]-4-quinolinecarbonyl chloride
• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 6-chloro-2-[4-(1-methylethyl)phenyl]-