CAS 1160263-33-1

6-Chlor-2-(4-ethoxyphenyl)-4-chinolincarbonylchlorid

Beschreibung:

6-Chlor-2-(4-ethoxyphenyl)-4-chinolincarbonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen substituierten Chinolinkern mit einer Chlorguppe und einer Ethoxyphenylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe auf, die sie zu einem reaktiven Acylchlorid macht, das an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie der Acylierung, teilnehmen kann. Die Anwesenheit des Chlorsubstituenten erhöht ihre Reaktivität, während die Ethoxyphenylgruppe ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Typischerweise sind Verbindungen dieser Art von Interesse in der medizinischen Chemie und können potenzielle pharmakologische Eigenschaften aufweisen. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie mit biologischen Zielen interagieren könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus sollten beim Umgang mit dieser Verbindung Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da reaktive funktionelle Gruppen vorhanden sind, die Gefahren wie Reizungen oder Ätzwirkungen darstellen können. Insgesamt stellt 6-Chlor-2-(4-ethoxyphenyl)-4-chinolincarbonylchlorid einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Forschung dar.

Formel: C₁₈H₁₃Cl₂NO₂

InChl: InChI=1S/C18H13Cl2NO2/c1-2-23-13-6-3-11(4-7-13)17-10-15(18(20)22)14-9-12(19)5-8-16(14)21-17/h3-10H,2H2,1H3

InChI Key: InChIKey=GJALSQCZVQBUQC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Cl)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC=C(OCC)C=C3)C=CC(Cl)=C2

Synonyme:

• 6-Chloro-2-(4-ethoxyphenyl)-4-quinolinecarbonyl chloride
• 4-Quinolinecarbonyl chloride, 6-chloro-2-(4-ethoxyphenyl)-