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2-(4-Bromphenyl)-7-chlor-8-methyl-4-chinolincarbonylchlorid

CAS 1160263-62-6: 2-(4-Bromphenyl)-7-chlor-8-methyl-4-chinolincarbonylchlorid

Beschreibung:2-(4-Bromphenyl)-7-chlor-8-methyl-4-chinolincarbonylchlorid ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituierten Chinolinkern umfasst. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe und eines Chlorsubstituenten trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität und biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie verwendet und kann Eigenschaften wie antimikrobielle oder krebsbekämpfende Aktivität aufweisen, obwohl spezifische biologische Effekte von weiteren Studien abhängen würden. Die carbonylchloridfunktionelle Gruppe zeigt an, dass sie an Acylierungsreaktionen teilnehmen kann, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen könnte, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Chinolinderivaten dar, die in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung von Interesse sind.

Formel:C17H10BrCl2NO

InChl:InChI=1S/C17H10BrCl2NO/c1-9-14(19)7-6-12-13(17(20)22)8-15(21-16(9)12)10-2-4-11(18)5-3-10/h2-8H,1H3

InChI Key:InChIKey=UMXFDUWIHQMFNI-UHFFFAOYSA-N

SMILES:O=C(Cl)C=1C=C(N=C2C1C=CC(Cl)=C2C)C=3C=CC(Br)=CC3

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2-(4-Bromophenyl)-7-chloro-8-methylquinoline-4-carbonyl chloride

CAS:1160263-62-6

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